Kazalo:
- 1. Sindrom obstojnega spolnega vzburjenja: vzbujajo neskončno
- 2. Sindrom eksplodirajoče glave: "Eksplozija bombe" v glavi
- 3. Progeria: starost 5 let, izgleda kot 80 let
- 4. Stoneova bolezen: raste nova kost v telesu
- 5. Xeroderma Pigmentosum: vampirji v resničnem svetu
- 6. Cotardova blodnja: zombiji v resničnem svetu
- 7. Alien Hand: Roke imajo svoje življenje
- 8. Sindrom Riley-Day: nadčlovek je odporen na bolečino
- 9. Tuji naglasni sindrom: nenadoma tekoče govori tisoč jezikov
- 10. Hipertrihoza: volkodlaki
Ko gre za nenavadne bolezni, se vam morda zdi znano, da je elephantiasis ali Zika. Nekateri, ki obstajajo na tem seznamu, so tako redki, da zanje sploh niste slišali. Dejansko večina teh bolezni nima možnosti zdravljenja in še vedno zmede zdravnike po vsem svetu
1. Sindrom obstojnega spolnega vzburjenja: vzbujajo neskončno
Navdušenje in sekunde do vrhunca boste običajno občutili le med seksom ali samozadovoljevanjem. Nekateri ljudje pa so lahko skorajda kadar koli med svojimi dnevnimi aktivnostmi na robu orgazma. Na primer pri prečkanju ceste ali celo čakanju na javni avtobus. Čeprav. ne doživijo niti najmanjše spolne stimulacije.
To stanje neprestanega vzbujanja brez ustavljanja se imenujeSindrom obstojnega spolnega vzburjenja (PSAS). PSAS lahko prizadene vsakogar, ne glede na starost, spol ali spolno usmerjenost. Vzrok pa do zdaj ni znan.
Nekateri znanstveniki menijo, da je eden od vzrokov preobčutljivost za živce v genitalnih organih. Drugi sumijo, da je vzrok zožitev medeničnih ven na hormonske motnje.
2. Sindrom eksplodirajoče glave: "Eksplozija bombe" v glavi
Močan hrup, ki vas ponoči zbudi ali preseneti, da skočite takoj, ko zaspite? Čeprav po besedilih desno-levo ni niti ene stvari, ki bi povzročala hrup. Glasen glas prihaja iz vaše glave.
Sindrom eksplodirajoče glave se sliši kot scenarij iz grozljivke, vendar gre dejansko za resno zdravstveno stanje, ki prizadene tisoče ljudi po vsem svetu. Simptomi te bolezni so moten spanec s svetlobnimi bliskavicami, težko dihanje, povečan srčni utrip, ki ga spremlja zvok, ki eksplodira v bombi, strel iz pištole, trk v činelo ali druga različica močnega zvoka v človekovi glavo med poskusom spanja. Ni simptomov bolečine, otekline ali drugih fizičnih težav.
Ko glava "eksplodira", situacijo običajno označimo kot proces ugasniti možgani, podobno mrtvemu računalniku. Ko možgani zaspijo, bodo možgani postopoma "umirali", začenši od gibalnih, slušnih in živčnih vidikov, pa vse do vizualnih elementov - potem pa v zaporedju procesa nekaj ni v redu. Na žalost trenutno razpoložljiva zdravila lahko samo zmanjšajo glasnost eksplozije, vendar zvoka dejansko ne ustavijo.
3. Progeria: starost 5 let, izgleda kot 80 let
Na splošno se simptomi staranja začnejo pojavljati v srednjih letih. Toda za otroke, ki trpijo zaradi Progerije oz Hutchinson-Gilfordov sindrom Progerije 3 je njihov fizični videz videti celo kot 80-letnik, čeprav njegova dejanska starost še ni stara dve leti. Imajo štrleče oči, tanek nos z kljunastimi konicami, tanke ustnice, majhne brade in štrleča ušesa. Progerijo povzroča genetska napaka.
Čeprav so duševno še mladoletni, se bodo otroci s progresijo fizično starali kot starejši ljudje. Začenši od izpadanja in redčenja las, sivenja, povešanja kože in gubic tu in tam, ki trpijo zaradi bolečin v sklepih, do izgube kosti.
Progreria je redko, življenjsko nevarno stanje. Le 48 otrok po vsem svetu je uspelo odrasti s to boleznijo, otrok, rojen s progerijo, pa ne bo preživel zadnjih 13 let. Vendar obstaja družina, ki ima pet otrok s to čudno boleznijo.
Progeria je smrtonosna, ker se pri mnogih od teh otrok razvijejo tudi bolezni, ki so običajno povezane s starostjo, na primer bolezni srca in artritis. Imajo akutno otrdelost arterij (arterioskleroza), ki se začne v otroštvu, kar v zelo mladih letih povzroči srčne napade ali kapi.
4. Stoneova bolezen: raste nova kost v telesu
Medicinsko znano kot Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), Stoneova bolezen je eno najredkejših, najbolj bolečih in najbolj onesposobljivih genetskih stanj. Zaradi bolezni Stone Mana se zdi, da nova rast kosti nadomešča mišice, kite, vezi in drugo vezivno tkivo, ki ne bi smelo zrasti v kosti.
To čudno bolezen povzroča genska mutacija imunskega sistema telesa za popravilo poškodb. Po poškodbi se v celotnem sklepu razvije nova kost, ki omejuje gibanje in tvori drugo okostje. Zaradi tega je trpeči podoben živemu kipu manekenke, ki se togo premika. Zaradi travme in najmanjše poškodbe, tudi sledi injiciranja, lahko kosti začnejo rasti.
Na žalost za to bolezen ni učinkovitega zdravljenja, razen jemanja običajnih lajšalcev bolečin. FOP se pojavi pri enem od dveh milijonov ljudi, vendar je na svetu uradno zabeleženih le 800 primerov.
5. Xeroderma Pigmentosum: vampirji v resničnem svetu
Ljudje potrebujejo sončno svetlobo, da dobijo vitamin D, vendar jo ima približno 1 od 1 milijona ljudi xeroderma pigmentosum (XP) in zelo občutljiv na UV žarke. Biti morajo popolnoma zaščiteni pred soncem, sicer jih bodo izkusili sončne opekline ekstremne in hude poškodbe kože.
Xeroderma pigmentosum (XP) je podvrsta motnje, znane kot porfirija. Ta pogoj je posledica mutacije redkega encima, zaradi katere se koža ne zaceli, ko je poškodovana zaradi izpostavljenosti UV sevanju.
Simptomi se običajno pojavijo v zgodnjem otroštvu, za katere je značilno močno mehurjenje kože po le nekaj minutah izpostavljenosti. Oči postanejo tudi rdeče, zamegljene in razdražene zaradi izpostavljenosti UV žarkom.
Osebe s XP imajo zelo veliko tveganje za razvoj kožnega raka. Skoraj polovica vseh otrok, ki imajo XP, bo do 10. leta starosti razvila določene vrste kožnega raka. Ocenjuje se, da ima XP le eden od 250.000 ljudi v Evropi in ZDA. Čeprav je na voljo več tretmajev, je najboljša preventiva pred hudimi poškodbami kože preprosto ostati v temi in se izogibati soncu, kot vampir.
6. Cotardova blodnja: zombiji v resničnem svetu
Cotardova blodnja aka sindrom hoje nemrtvih (Sindrom hoje trupel) je redka duševna motnja, pri kateri človek z vsem srcem verjame, da je zombi. Verjamejo, da so mrtvi, vendar napol živi iz razlogov, ki nimajo smisla, če slišimo za to. Na primer, čutil je, da je v njem iztekla vsa kri v telesu, da mu je demon odvzel duha ali da so mu odvzeli vse organe.
Nekateri ljudje s tem sindromom lahko trdijo tudi, da lahko zavohajo lastno gnilobo mesa ali čutijo črve, ki jim plazijo po koži. Drugi verjamejo, da ne morejo umreti (ker mislijo, da so že mrtvi).
Bolniki običajno ne jedo in se ne kopajo in pogosto preživijo čas na pokopališču z izgovorom, da se želijo družiti z lastnim "klanom".
Ta bolezen je najpogostejša med shizofreniki in ljudmi, ki so utrpeli hudo travmo glave. Ljudje, ki so po jemanju amfetamina ali kokaina kronično prikrajšani za spanje ali trpijo zaradi psihoze, pogosto razvijejo tudi simptome Cotardovega sindroma.
Cotardova blodnja domneva se, da nastane kot posledica motenj na področju možganov, odgovornega za prepoznavanje in povezovanje čustev z obrazi, vključno z njihovimi obrazi. Zaradi tega ljudje doživijo disociacijo, ko vidijo svoja telesa.
7. Alien Hand: Roke imajo svoje življenje
Sindrom tuje roke je čudna bolezen, zaradi katere lastnik telesa popolnoma ne more nadzorovati premikov lastnih rok. Bilo je, kot da bi njegove roke imele življenje in um ločeno od materinega telesa.
Raziskovalci verjamejo, da gre za stranski učinek možganske kirurgije ali ločitve funkcije možganskih predelov režnja. Ugotovili so, da so se levi in desni možgani prizadetega lahko premikali neodvisno sami od sebe. Včasih se ta sindrom lahko pojavi kot redek stranski učinek poškodbe možganov.
Sindrom tuje roke nima zdravila, toda nekaj, kar je vedno v roki, je dovolj, da se za nekaj časa neha premikati. Študija, objavljena v reviji Neurologist, poroča, da lahko injekcije botoksa pomagajo obvladovati sindrom.
8. Sindrom Riley-Day: nadčlovek je odporen na bolečino
Riley-Day sindrom, poznan kot Družinska disavtonomija ali dedna senzorična nevropatija tipa 1 (HSN) je redko podedovano stanje genetske mutacije, ki prizadene avtonomni živčni sistem, ki povezuje možgane in hrbtenjačo z mišicami in celicami, ki zaznavajo senzorične občutke, kot so dotik, vonj in bolečina. Sposobnost občutka bolečine in temperature je močno oslabljena, včasih do te mere, da posameznik dejansko sploh ne občuti bolečine.
Da bi resnično pokazali znake bolezni, pa morata oba starša prenesti ustrezen gen. To stanje spremlja tudi pogosto bruhanje in težave s požiranjem.
Ker HSN povzroča izgubo občutka bolečine, za obolele ni novo, da trpi naključne zlome in celo nekroze, kar povzroči smrt tkiva. Ljudje s HSN si lahko celo režejo okončine ali grizejo jezik, ne da bi čutili najmanjšo bolečino. Neobčutljivost za bolečine je v mnogih situacijah lahko življenjsko nevarna in ker se poškodbe in rane še naprej ne zdravijo, so razjede in okužbe pogosti neželeni učinki.
9. Tuji naglasni sindrom: nenadoma tekoče govori tisoč jezikov
Naglas lahko razkrije veliko informacij o človekovem poreklu in veliko ljudi je poskušalo govoriti v tujem jeziku, ki ni njihov jezik. Vendar se lahko pri nekaterih ljudeh razvije stanje, zaradi katerega nenadoma začnejo tekoče obvladati tuji jezik in so brez nadzora, četudi še nikoli prej niso študirali ali obiskali območja maternega jezika. Pogosto lahko ob različnih časih "izide" več različnih naglasov ali pa jih hkrati pomešamo.
Posamezniki s to boleznijo ne spremenijo le naglas in ton glasu, temveč tudi spremenijo jezik jezika. Ta nenavadna, redka bolezen se običajno pojavi kot neželeni učinek po možganski kapi, hudi migreni ali drugi možganski poškodbi. Edino zdravljenje, ki je na voljo za to bolezen, je obsežna logopedska terapija, s katero se možgani usposobijo za govor na določen način.
10. Hipertrihoza: volkodlaki
Še ena tema grozljivk, ki "navdihuje" opis te redke bolezni. Rojeni s tem prirojenim stanjem, znani kot kogitalna hipertrihoza lanuginoza, imajo prehitro rast las in veliko število genskih mutacij, ki pokrivajo telo, vključno z obrazom. To je razlog, zakaj hipertrihozo pogosto imenujemo tudi sindrom "volkodlaka" - brez psov in grozljivih ostrih krempljev.
Ta bolezen je lahko tudi neželeni učinek zdravil proti plešanju, čeprav se nekateri primeri pojavijo brez znanega vzroka. Možnosti zdravljenja vključujejo običajne metode odstranjevanja dlak, čeprav tudi redno odstranjevanje voskov in lasersko zdravljenje ne zagotavljajo dolgotrajnih rezultatov.
