Kazalo:
- Eno človeško bitje ima dve različni strukturi DNK, prepoznata kimerizem
- Kaj povzroča kimerizem pri ljudeh?
- Kako zdravniki diagnosticirajo himernost?
Vsak človek ima na splošno v svojem telesu samo en sklop DNK, ki se prenaša od očeta in matere. Torej, ali je možno, če ima človek dve različni strukturi DNK? Ali to ne pomeni, da je enako kot v enem telesu, v katerem živita dva različna človeka? Psstt … To je mogoče, veste!
Eno človeško bitje ima dve različni strukturi DNK, prepoznata kimerizem
Preprosto povedano, DNA je dolga struktura, ki vsebuje edinstveno genetsko kodo, ki ustvarja, kdo ste v resnici - vključno z vašimi osnovnimi, nespremenljivimi fizičnimi lastnostmi in lastnostmi - in ki vas razlikuje od drugih. DNK vsebuje tudi navodila za razvoj ali razmnoževanje vseh celic in tkiv živega bitja, upravljanje vašega življenja in končno smrt.
Pojav dveh različnih sklopov struktur DNK v enem živem telesu se imenuje himerizem. Ta izraz je vzet iz besede "Chimera", pošast v grški mitologiji z glavo lavice, koze in kače v enem telesu.
Ilustracija himere (kredit: Josh Buchanan)
V resničnem svetu se kimerizem praviloma pojavlja le pri živalih. Morda ste naleteli na fotografijo mačke ali psa, ki ima na telesu dve različni barvi dlake, pa tudi različne barve oči - kot je primer spodaj.
Kaj povzroča kimerizem pri ljudeh?
Telo himere je sestavljeno iz celic različnih ljudi. Nekatere celice imajo torej strukturo DNK, ki pripada eni osebi, druge celice pa vsebujejo DNK drugih. Po besedah Melisse Parisi, pediatrinje v ZDA Nacionalni inštitut za zdravje, kimerizem se lahko pojavi iz več vzrokov.
Nekateri dobijo dodatno DNA od dvojčkov, ki se niso rodili ali umrli v maternici. Ko mati nosi bratske (neidentične) dvojčke, lahko eden od zarodkov umre zgodaj v nosečnosti. Drugi zarodek lahko absorbira celice in kromosome umrle osebe v celotni nosečnosti. Ne pozabite, da ima vsaka zigota (potencialni zarodek) svoje edinstveno zaporedje DNA.
Torej se otrok, ki mu uspe preživeti, končno rodi z dvema nizoma DNK - njenim in dvojčkom. To se je zgodilo pevcu iz ZDA Taylorju Muhlu, ki je pred kratkim izvedel, da je himera. V Muhlovem primeru ima dve različni strukturi DNK, ker je absorbiral dvojčka, ko je bil v maternici (sindrom izginjajočega dvojčka).
Taylor Muhl, temni rojstni znak na levi strani telesa je "absorpcija" njegovega dvojčka (vir: dailymail)
Kimerizem se lahko pojavi tudi pri dvojčkih, ki sta oba živa, saj si včasih med maternico izmenjata kromosome. Parisi je dejal, da bi se to lahko zgodilo, ker se je delila tudi zaloga krvi, ki sta jo prejela dvojčka. Če sta dvojčka v maternici različnega spola, potem obstaja možnost, da ima eden ali oba otroka polovico moškega kromosoma in polovico ženskega kromosoma.
Vendar se primeri himernosti ne morejo zgoditi le pri dvojčkih. V samostojni nosečnosti lahko nerojeni otrok izmenjuje celice z materjo. Majhen del celic, ki pripadajo plodu, potuje v materin krvni obtok in potuje v drug organ. Otrokova DNK je lahko v materinem krvnem obtoku, ker sta oba povezana preko posteljice. Nasprotno pa lahko dojenčki dobijo tudi nekaj materine DNK. Študija iz leta 2015 kaže, da se to vsaj začasno zgodi skoraj vsem nosečnicam.
Oseba lahko postane tudi himera, če ji je presadil kostni mozeg, na primer za zdravljenje levkemije. Po presaditvi bo oseba imela svoj ostanek kostnega mozga, ki je bil uničen (zaradi raka) in nadomeščen z zdravim kostnim mozgom nekoga drugega. Kostni mozeg vsebuje matične celice, ki se razvijejo v rdeče krvne celice. To pomeni, da bo oseba, ki ji bodo presadili kostni mozeg, imela krvne celice, ki so enake tistim darovalcev, katerih genetska koda ni enaka kot druge celice v lastnem telesu.
Kako zdravniki diagnosticirajo himernost?
Kimerizem pri ljudeh je redko genetsko stanje. Znanstveniki težko ugotovijo, koliko ljudi na svetu ima kimerizem, ker stanje običajno ne povzroča simptomov ali večjih težav. Možno je torej, da obstaja veliko ljudi, ki se ne zavedajo, da so himere, dokler dejansko ne dobijo genetskih testov, testov DNK ali drugih zdravstvenih testov.
Dr. Brocha Tarsis, klinični genetik iz otroške bolnišnice Nicklaus v Miamiju, navaja, da je brez zdravstvenih preiskav težko ugotoviti, ali ima kdo himerizem ali ne.
Vendar pa je nekatere primere himernosti mogoče opaziti z določenimi fizičnimi znaki. Na primer očesne jabolke različnih barv, različne barve kože v enem delu telesa ali dve različni vrsti krvnih skupin. Poleg tega je težko napovedati, katera tkiva v telesu bodo prizadeta in v kakšnem stanju bodo himere.
Poročali so, da več primerov himernosti povzroča motnje v razvoju genitalij otrok. Na primer, rojena deklica ima testisno tkivo, ker je bil njen dvojček, ki je umrl v maternici, deček. Vendar je Parisi dejal, da je to redko. Pogoj kimerizma ne kaže znakov z lahko opazljivimi lastnostmi.
V primeru Taylorja Muhla ima dve različni strukturi DNK dva imunska sistema in dve različni krvni skupini. Znano je tudi, da ima Muhl avtoimunsko bolezen, zaradi katere je alergičen na hrano, zdravila, dodatke, nakit in pike žuželk.
