Mačje oko pri otroku? opozorilni simptomi raka na očeh & bull; zdravo zdravo

Zavedajte se, da če pogledate otrokove oči kot mačje, je eno najhujših tveganj, da vaš otrok razvije očesni rak ali retinoblastom.

Kaj je rak na očeh (retinoblastom)?

Rak je celica, katere rast in razvoj nista nadzorovani. Medtem ko je retinoblastom nenadzorovana rast celic, ki se pojavi v očesni mrežnici. Očesni rak sam je pojavnost raka, ki se skoraj vsi primeri pojavijo pri otrocih. Na splošno se rak očesa pojavlja pri otrocih, mlajših od 5 let. Vsako leto je vsaj 200 do 300 otrok z diagnozo retinoblastoma.

Raziskave, ki so bile izvedene v nacionalnih referenčnih bolnišnicah po vsej Indoneziji, so pokazale, da je od 10 do 12% vseh primerov retinoblastoma, ki se pojavijo. Deklice in dečki imajo enake možnosti za razvoj retinoblastoma. Približno 60% vseh primerov raka očesa, ki obstajajo, prizadene samo eno oko. Toda v ostalih 40% primerov oboleli zbolijo za očesnim rakom na obeh očesnih jabolkih.

Mačje oko pri retinoblastomu

Simptomi, ki jih pri ljudeh z retinoblastomom pogosto opazimo, so znaki bele kroglice v očesu ali celo "mačje oko". Bela kroglica je videti kot bela senca, ki se pojavi sredi očesa. Medtem je "mačje oko" izraz, ki se nanaša na oko, ki bo v temnem prostoru, kot je mačje oko ponoči, zasijalo rumenkasto. Če opazite te znake pri otroku, morate takoj preveriti stanje in se posvetovati z zdravnikom. Pravilno ravnanje in lahko diagnosticira retinoblastom čim prej otrokovo sposobnost vida.

Poleg tega so prekrižane oči, rdeče oči, povečane zrkle, vnetje zrkla in zamegljen vid drugi simptomi, ki se pogosto pojavijo pri ljudeh z retinoblastomom.

Kako lahko pride do retinoblastoma?

Ko je otrok še vedno v maternici, so oči prvi organi, ki rastejo in se razvijajo. Oko ima celice, imenovane mrežnične celice, ki napolnijo očesno mrežnico. Na neki točki se mrežnične celice prenehajo razmnoževati, vendar dozorijo obstoječe mrežnične celice. Vendar se pri retinoblastomu mrežnične celice ne prenehajo množiti, tako da njihova rast ni nadzorovana. Ta nenadzorovana rast se pojavi zaradi mutacije gena v mrežničnih celicah, in sicer gena RB1. Zaradi mutacije gen RB1 postane nenormalen gen, ki nato povzroči retinoblastom.

Dve vrsti retinoblastoma

V retinoblastoma se pojavita dve vrsti gena RB1, in sicer:

1. dednost retinoblastoma (dedna)

Približno 1 od 3 otrok z retinoblastomom ima gen RB1, ki je nenormalen že od rojstva. Čeprav je nenormalni gen prisoten že od rojstva, večina otrok, ki trpijo za to vrsto retinoblastoma, nima družinske anamneze raka. Otroci, ki imajo od rojstva nenormalen gen RB1, imajo navadno retinoblastom v obeh očeh, znan tudi kot dvostranski retinoblastom, nekatere celo spremlja pojav tumorja v očesu, kar imenujemo multifokalni retinoblastom.

Poleg tega lahko otroci z nenormalnim genom RB1 tvegajo razvoj raka v drugih delih telesa, na primer v možganih. Otroci, ki imajo to vrsto retinoblastoma, imajo tveganje za razvoj drugih vrst raka, čeprav so se opomogli od retinoblastoma. Kar 40% obolelih za retinoblastomom trpi za dednim retinoblastomom, pri čemer ima 10% primerov družinsko anamnezo in 30% se pojavijo zaradi genskih mutacij med nosečnostjo.

2. Ne dedni retinablastom (ne dedni)

Približno 2 od 3 otrok, ki imajo retinoblastom, imajo ob vstopu v otroštvo nenormalnost gena RB1. Genska nenormalnost se običajno pojavi le v enem delu očesa in ni znano, kako se je zgodilo. Ta vrsta retinoblastoma zaradi dednosti nima manjšega tveganja za razvoj raka v drugih delih telesa kot retinoblastom. Običajno se to zgodi pri otrocih, starejših od 1 leta ali med 2 in 3 leti.

Kako retinoblastom raste in se širi?

Če retinoblastoma ne zdravimo hitro, bodo nenormalne mrežnične celice hitro rasle in agresivno zapolnile prostor zrkla. Nenormalne celice rastejo v druge dele očesa in se sčasoma povečajo v tumorje. Ko tumor blokira cirkulacijo krvi, ki bi morala priti v oko, se bo tlak v očesu povečal. To lahko povzroči glavkom, ki povzroči bolečine v očeh in izgubo vida.

Ali je mogoče preprečiti retinoblastom?

Ker na retinoblastom več vpliva genetika, je najboljša preventiva, da čim prej ugotovimo pojavnost retinoblastoma. Vsi novorojenčki bi morali opraviti preglede oči in to se redno izvaja v prvem letu življenja. Dojenčki, rojeni družinam, ki so že imele retinoblastom v preteklosti, bi morali pogosteje opravljati očesne preglede, na primer enkrat na teden v prvih nekaj mesecih in nato enkrat na mesec. Otroci, ki imajo retinoblastom, če se zdravijo v zgodnji fazi, lahko možnost popolnega okrevanja dosežejo 95%.